Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tabletės ir žodžiu suspensionviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų, bet kokio amžiaus. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 50 ir 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-užsikrėtę paaugliai ir vaikai, trejų ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai. 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletsviramune yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ-1-infekuotų suaugusiųjų, paauglių ir vaikų trejus ir daugiau metų, ir sugeba nuryti tabletes. pailginto atpalaidavimo tabletės netinka 14 dienų švino-etapas pacientams pradedant nevirapine. kiti nevirapine preparatai, pvz., tiesiogiai atpalaidavimo tablečių arba žodžiu sustabdymas turėtų būti naudojami. dauguma patirties su viramune yra kartu su inhibitoriai nati nukleozidiniai atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nati). pasirinkti vėlesnį terapija po viramune turėtų būti pagrįstas klinikinės patirties ir atsparumo bandymai.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofoviras - citomegalovirusinis retinitis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - vistide skiriamas citomegalovirusinio retinito gydymui pacientams, sergantiems įgimtu imunodeficito sindromu (aids) ir be inkstų disfunkcijos. vistide reikia vartoti tik tada, kai kitų agentūrų laikomus netinkamais sėdėti.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - xeloda yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams po operacijos iii stadijos (kunigaikščių " stadijoje c) gaubtinės žarnos vėžio. xeloda fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. xeloda yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. xeloda kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. xeloda taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - imunologiniai, inaktyvintos virusinės vakcinos kiaulėms, kiaulių gripo virusas - kiaulės - kiaulių nuo 8 savaičių amžiaus aktyvioji imunizacija nuo pandeminio h1n1 kiaulių gripo viruso, siekiant sumažinti virusinės plaučių pakitimus ir virusų išsiskyrimą. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės hvp360), išreikšti baltymų sintezės nd virusas ir vp2 baltymų ibd virusas - paukščių herpes virusas (marek liga) + paukščių infekcinių bursal ligos virusas (gumboro liga) + niukaslo ligos virusas/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - išgrynintas rp-45 felv-voko antigenas - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - katės - aktyvi kačių nuo 8 sav. amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - abortion pill spain abortion pill spain pizza-and-go.es 1 dozėje yra: inaktyvinto citopatogeninio c86 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv) antigeno - 50 elisa vienetų. - karvėms ir telyčioms nuo 8 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti vaisių nuo transplacentinės galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv) infekcijos.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje dozėje (4 ml) yra: gyvo modifikuoto rlb 103 padermės paragripo 3 viruso - 105,0-108,6, gyvo modifikuoto 375 padermės galvijų respiratorinio sincitinio viruso - 105,0-107,2, inaktyvintų 5960 ir 6309 padermių i tipo galvijų virusinės diarėjos virusų - ne mažiau kaip 3,0 log2. - veršeliams nuo 12 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo galvijų paragripo 3, galvijų respiratorinio sincitinio viruso sukeliamos infekcijos ir 1 tipo galvijų virusinės diarėjos.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sharda cropchem espana s.l., edf. atalayas business center floor 12th, carril condomina n 3, es-30006 murcia (ispanija). - deltametrinas; deltametrinas; deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.5% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.5% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai